Die endgültige Zulassung von Nasalferon, einem Nasenspray für die einfache Anwendung durch die Bevölkerung, wurde durch die Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie gestützt. Diese belegte die antivirale Wirkung, Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts bei der Linderung und Behandlung der Symptome dieser Erkrankungen.
Die im Jahr 2025 in Gesundheitseinrichtungen in Alt-Havanna durchgeführte Studie zeigte eine hohe Einhaltung des Studienprotokolls und bestätigte die Fähigkeit des Produkts, Atemwegssymptome vollständig zu beseitigen, wie die Entwickler mitteilten.
Laut CIGB (Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie) handelt es sich bei Nasalferon um ein Nasenspray, dessen Wirkstoff rekombinantes humanes Interferon alpha-2b ist – ein Molekül, das bereits in verschiedenen Darreichungsformen und in unterschiedlichen Therapiebereichen eingesetzt wird.
Das Medikament besaß bereits eine bedingte Zulassung zur Prophylaxe einer SARS-CoV-2-Infektion, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Die Indikation wurde nun auf akute Atemwegsinfektionen im Allgemeinen erweitert. Mit dieser neuen Zulassung wird das Medikament nun in öffentlichen Apotheken verkauft, wo es von der Bevölkerung mit einem ärztlichen Rezept erworben werden kann. Der Einzelhandelspreis wurde auf 172,50 CUP pro 2-ml-Flasche festgelegt.
Nachdem die Sicherheit und Wirksamkeit von Nasalferon bei Erwachsenen nachgewiesen wurden, plant das Forschungsteam des CIGB im Rahmen zukünftiger Studien neue Untersuchungen mit Kindern und Jugendlichen, um auch ihnen den Zugang zu diesem Medikament zu ermöglichen. Dank der stabilen Produktion durch die kubanische Biotechnologiebranche stellt Nasalferon eine weitere Therapieoption für die Bevölkerung bei akuten Atemwegserkrankungen dar.
