Der Impfstoff Abdala, entwickelt vom Zentrum für Genetisches Ingenieurwesen und Biotechnologie (CIGB), hat 90 % Effektivität bei schwer an COVID-19 erkrankten Patienten gezeigt, trotz der Zirkulation der sehr aggressiven Delta-Variante des Coronavirus SARS-COV-2.
Das verlautbarte über Twitter die wissenschaftliche Institution, die das Präparat erschaffen hat, das im vergangenen Juli durch die Kubanische Regulierungsbehörde die Autorisierung zur Notfallbenutzung erhalten hatte, nachdem 92,28 % Wirksamkeit in der Vorbeugung gegen die symptomatische Krankheit während Phase III der klinischen Tests erwiesen waren, die in den Provinzen Granma, Santiago de Cuba und Guantánamo mit über 40.000 Freiwilligen durchgeführt wurden.
Dr. der Wissenschaften Marta Ayala Ávila, Mitglied des Politbüros der Partei und Generaldirektorin des CIGB, erklärte, dass man Wirksamkeit nicht mit Effektivität verwechseln dürfe, weil erstere im Szenario klinischer Studien bestimmt werde, sprich, unter idealen Forschungsbedingungen, während man die Effektivität unter den Umständen des realen Lebens analysiere.
Während der klinischen Versuche, der Studie der Intervention, der gesundheitlichen Eingriffe in Gruppen und Provinzen mit erhöhtem Risiko und massiver Impfung hat man landesweit mehr als 14 Millionen Dosen dieses Immunogens verordnet.
In den letzten Tagen haben Forscher des CIGB und des Finlay-Impfinstitutes (der Institution, die Soberana 02 und Soberana Plus entwickelte) zusammen mit Stellen von BioCubaFarma vor der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Studiendaten zur Entwicklung, zur Kreation, zur Produktion, zur Erprobung und zur Anwendung dieser einheimischen Medikamente gegen COVID-19 präsentiert, mit dem Ziel, dass sie von der globalen Gesundheitseinrichtung anerkannt werden.
