Kuba prüft derzeit die Wirksamkeit und Sicherheit von HeberFERON bei der Behandlung von Hirn- und Nierentumoren, letztere in den aggressivsten Stadien, erklärte Dr. Marta Ayala Ávila, Generaldirektorin des Zentrums für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB), das das Medikament entwickelt hat, gegenüber Granma.
Wenn die Ergebnisse den Erwartungen des an den Studien beteiligten Teams entsprechen, könnte die sanitäre Zulassung für diese Indikationen in unserem Land zwischen Ende 2022 und der ersten Hälfte 2023 erfolgen, sagte Dr. Iraldo Bello Rivero, wissenschaftlicher Leiter des Projekts.
Er fügte hinzu, dass die Verwendung des Produkts als therapeutische Alternative für Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich ebenfalls untersucht werde.
Er betonte auch die Vorteile von HeberFERON für die Lebensqualität von Patienten, die an einem Basalzellkarzinom leiden, da etwa 90 % der Läsionen im Gesicht auftreten und die erste indizierte Behandlungsoption eine Operation ist, die ästhetische Folgen hinterlassen kann.
Das Medikament, so betonte er, sei bei dieser bösartigen Hauterkrankung unabhängig von Subtyp, Größe und Lokalisation anwendbar, egal ob bei einem Jugendlichen oder einem Erwachsenen, ohne nennenswerte unerwünschte Wirkungen hervorzurufen. Bis heute haben mehr als 4.000 Patienten aus dem ganzen Land von seiner Anwendung profitiert, mit günstigen Ergebnissen bei der Kontrolle und Verbesserung dieses Neoplasmas.
Laut Dr. Bello Rivero war die Anti-Tumor-Reaktion schneller und vollständiger bei der Rückbildung der Läsionen, was auch bei Karzinomen zu beobachten war, die auf frühere Behandlungen, einschließlich Operationen, nicht angesprochen hatten.
Er erinnerte auch daran, dass zu der Zeit, als die Zahl der mit COVID-19 infizierten Menschen in Kuba am höchsten war, HeberFERON Teil des vom Gesundheitsministerium erstellten Behandlungsprotokolls für die Verabreichung an Hochrisikopatienten, schwangere Frauen und Kinder wurde.
Es zeigte sich, dass es bemerkenswert wirksam war, um SARS-COV-2-Coronavirus-Patienten innerhalb weniger Tage nach der ersten Dosis negativ zu machen und die entzündungshemmende Reaktion zu verstärken, ein Schlüsselelement zur Verringerung der Zahl der Patienten in schweren und kritischen Stadien.
